抗体药物偶联物 (ADC) 是肿瘤医治学中抗体联系医治的一个首要且有出道的新子类。 它们由单克隆抗体 (mAb) 通过接■头与细胞毒性药物（也 称为有用载荷）化学连结。 自 2013 年往后，美邦 FDA 允许▽了 8 个适宜症的 5 个抗○体药物偶联物 (ADC)用于医治实体瘤（外 1）。 个 中三种被允许用于乳腺癌 (○BC)：两种基于曲妥珠单抗的抗体药物偶联物 (ADC) HER2+ 亚型 (HER2+ BC) 和一种三阴性亚型 (TNBC) sacituzumab go=vitecan (SG)。 三 阴性乳腺△癌占病例的 15%，是最具侵袭性的疾病亚型，化疗正在很长一段年华内如故是独一 的…全身 医治。 戈沙妥珠单◁▽抗联结了针对人滋补层细胞外貌抗原 2 (TROP▽2) 的人源化 mAb，通过可水=解 接头连结到 SN-38，SN-38 是伊○立替康的活性代谢物和 DN A 拓扑异构酶 1 的有用抑低剂。TROP2 是一种跨膜○钙信号转导。 它的效用尚未齐全相识，纵然之前曾有人提出○★它参加 众种细胞信号转导 通道，网罗增殖、存活、自我更★新和侵袭< str★o○ng>叶酸基因检测何如查。 给药后，抗 TROP2抗体药物偶联物 (AD C) 与正在肿瘤细胞外○貌外达的 TROP 2 联结。 连○结 ▽后叶酸诈骗才华基因检测，抗体药 物 偶联 物 (A○ DC) 通过内吞感 化被内化，这首肯将 SN-38 靶向递送到肿瘤细胞中。 2020 年 4 月，一项小型咨询的有心愿的结果导致戈沙妥珠单抗 (S○G)加快允许用于晚期 TNBC 患者。 迩来，Bardia 等人陈说了 AS○ CENT III 期咨询的结果，该咨询评估了戈沙妥珠单抗(SG)与医师选拔的○单药化疗（艾日布林、长春瑞滨凯发k8国际、卡培○他滨或吉…西△他滨）正在复发○或难治性转动性 TNBC 患者中的对照。 共有 468 名没有脑转动的患者…被纳入并随机分派给与戈沙妥珠单抗（235 名患者）或化疗（233 名患者）。 中位随访年华为 17。7 个月，给与戈沙妥珠单抗(SG)医◁治○的患者▽ 的中★ 位无希望存在期 (PFS) ◁为 ○5。6，而给与单药化疗的患者◁为 1。7 个月（HR =0。41；95% CI：0。32–0。52） ；P0。001)，与中□○▽位 总存 ○在 ▽期○ (▽ ▽OS ) △革新○… 联 系，区分为 12。1 个月和 6。7 个月（HR =0。48；95% CI：0。38-0。59；P0。001）(6)。 具▽○ 有客 观反映 (OR )▽ 的患者 百分▽比正在 戈沙妥珠 单抗(△SG)！ 组为 35%，正在化疗组为 5%（O ◁R =■10。8；95% CI：5。6–21。0）。戈沙妥 珠单抗 (SG)组○ ○3 级或更高毒性◁…的爆发率高=于化疗组（中 性粒 细□胞节减：51% 对 33%，白细胞节减：10% 对 5%），腹泻：10% 对 1%，血亏 ：8% 对 5%，发烧性中性粒细胞节减：6%… 对 2%）◁< st□ △ ■r=ong>○叶酸基因检测 何…如查○ <◁/s=○trong>。 这些数传说明了戈沙妥珠单抗(SG)正在晚期 TNBC 中优于化疗，并支柱 FDA 加快允许 升级为向例允许。 于是， 迄今为止，还没有其他抗体药物 偶联物■ (ADC) 取得 FDA 允 许用于基◁因分型后△的三阴○性乳○腺癌（ TNBC）。 生化检测---检测聚因成疾▽ 的危机；效用检测---检测与时聚=变的危机；基因检测-- -检测或许的疾病危■机；基因解码◁---发掘 躲避的疾病隐患！佳学基因——发掘疾病危机，了了致病原由、有用防御、精准用药，变换家族运道！唯有精准的防御医学，才力带给△您 强壮美妙的他 日
