无创产前检测身手(Noninvasive Prenatal Test，NIPT)，是遵循妊妇血浆中胎儿由来的逛离DNA(cell-free DNA)新闻筛查常 睹的非整倍体▽染色体特殊的身手无创产前检测措施。筛查的凿凿性高，对21-三体、18-三体和★△13三体筛○查 的■检出率◁分裂为 △95%、85%和70%，假阳性率正在1%以下。 无 创DNA是★通过搜聚 妊○妇外○周○▽血（ □○★8-10m▽l），运用二□代△基因测序和新闻生物学身手叶酸基因检测若何查，检测孕期母体外周血中胎儿逛离DNA□片断，评估胎儿常睹染色体非整△ 倍体特殊危机。 21三体归纳征，又称禀赋愚型△或…Down归纳 征，紧张智力艰难统一众体例反常。 18三体归纳征，又称E d wards归纳征，紧张智力艰难统一众发反常叶酸基因检测若何查，超声特殊（草莓头、心脏反常、脉络丛囊肿等）。 13三体归纳征，又称Patau归纳征，紧张○ 智 力艰 ★ 难 统□一超声□ 特殊（前脑无裂、小头、唇裂、心脏反常等）。 1。血清学筛查 （唐氏■筛□查★ ）显示 胎儿常睹染色体非=整倍△体危机值介于■ 高危机切 割值与 1/1000之间的妊妇！ 2。有介入性产○前诊□断=禁○忌证者 （ ■…如征候流产、发烧、出血目标、慢性病原体熏染举止期、妊妇Rh阴性血型等）！ 3。孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳年华，但条件■ ■评…估21- …■三 体○ 归★△ 纳 □ 征、18-三体归 纳征无创产前检测措 施、13-三体归纳征危机者。 有▽ ○=下列 ★景遇 □的妊妇举 办 检测时凯发一触即发无创产前检测方法叶酸基因检测怎么查无创优+基因检测，检出效率尚不鲜明；或按相▽闭○规矩应发 起其举 办产 前诊断的景遇。包含？ 7。医师以为有鲜□明□影响结果凿凿○性 □○ 的 其他景遇。除外上述不实用景遇 因为无创DN A检 测目前只可 ★行为胎儿染色体特■殊的筛查技○巧，所以，仅有 ★高□危机= 和低危机2种结果。 结果一：当检测=○危 机指数正在 - 3～ + 3时，结果为低危机，并不吐露胎儿△染色体绝对没有题目叶酸基因检测若何查，仍有很小 □的概率○显示漏筛能够，也便是仍有很小的胎儿=染色体特殊能够，还须要连系后期B超反省等技巧进一步袪除胎儿特殊。 要是胎儿B超级反省呈现=与胎儿染色体特殊能够联系的超声目标无创优+基因检测，无论NI PT的结◁果 是高危机照样低危机，都应举办○进 一步的★遗传讨论及相应的产前诊断。 结果二：当检测危机指数 凌▽驾■-3～○+3时，结果为高危机，应发△起孕妈○妈举办相应的介入=性◁○产前诊断○（如○羊水 穿刺、脐静脉穿刺等）。 信…阳市中央病院■ 羊 山院区产前诊断中央已发展无创D○NA检 测 及 无创DNA-PLUS检测，采血前无需空心，平淡饮食 ◁即可
