凯发k8国际无创产前检测方法无创产前基因检测身手现期可正在唐氏归纳征检讨中 很好的利用。古板□的血清学 唐筛假阳△性△△ 率、漏诊率 高 华 ▽★=大基因举动全 邦 上领 域○○最…大=的 ○基 因组□学商○○□酌中央， 于2007年创设高通量测序平★台，2008年展开胎儿 “21-三体归纳征”无创基因检测项方针研发，修 立 了■样 ▽ ■板◁★的实△ 习 △流程△和庄苛的 质控体例。2010年 底华大基因率 先正◁在邦内劈头该项方针发轫临床利用 ★管事，力行“科技为民”的准许，戮力于我★邦政府 和□ 邦民一般合怀的胎儿 医学○与生育强壮供职无创产前检测手法。目前 仍旧与世界数十家 病院创设了互助。截至2011年 11月，已实 行 10000余○★ 例样本的 检测，检出率达 99。9%，切确率达99。7%。 无 ★创产前基○ ◁△ 因■检□测 是通○过采撷妊 妇外周血 (5m l○)， 提取逛离DNA，采用▽新一代 ○○高通 量 测▽序…身○ 手，联络 生物消息分解，得出=胎儿患染□ 色体○非整 倍性疾病 （唐氏归纳征、18三体、13三体）的危险率。该 △手法最佳★▽ 检测◁□时候□为孕○早、中期，具有无创取样、 无流产危险、高机灵度，切确性高的特性。 一□◁起 盼望排出胎…★儿染色体 ■非 整○倍 性疾病 ■的妊◁▽ ◁▽妇； 孕早、中期血清筛查高危的妊妇； 配偶一方○为染色体病B▽a○idu Nh○o ma□kor□a■be a者，或曾怀胎、生育过★染 色 ▽ ▽ 体病患儿 的妊□妇； 有不明因由自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的 妊妇； 有 特 殊胎儿■○超声波检讨○…结果 =者 ( N T、鼻梁高度 ) ； 配偶一方有致畸物质接○ 触史。
